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COA
已發表文獻
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格 |
Sulforaphene（萊菔素） | 53142ES08 | 5 mg | 1,695 |
53142ES10 | 10 mg | 2,715 | |
53142ES25 | 25 mg | 4,885 |
產品描述
Sulforaphene（萊菔素）可從蘿卜籽中提取得到，相關研究表明萊菔素在抗氧化、抗病毒、降血壓、抗血小板凝聚、促消化、預防心血管疾病等方面具有強烈的生物學活性，并且對肝癌、乳腺癌、肺癌、食道癌、前胃癌有明顯的阻斷作用，促進癌細胞的凋亡，其抑癌作用可能是由抑癌劑Egr1介導的，通過抑制NF-κB通路增強肝細胞癌的放射敏感性，抑制EGFR、p-ERK1/2、NF‐κB等通路抑制癌細胞的遷移。Sulforaphene還具有除草活性，抗增殖和抗菌作用，是一種極具市場潛力和經濟價值的天然活性物質。
產品性質
英文別名（English Synonym） | L-Sulforaphene |
中文名稱 (Chinese Name) | (E)-4-異硫氰酸基-1-(甲基亞磺?；?-1-丁烯；萊菔素 |
靶點（Target） | Antifection; Bcl-2; Caspase; EGFR; ERK; JNK; NF-κB; PARP; ROS |
通路（Pathway） | Apoptosis--Apoptosis |
CAS號（CAS NO.） | 592-95-0 |
分子式（Formula） | C6H9NOS2 |
分子量（Molecular Weight） | 175.27 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結構式（Structure） |
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運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
Sulforaphene分別作用于接種密度為2 x 105細胞每孔的MDA-MB436、MDA-MB-453、MDA-MB-231和MDA-MB-468等細胞，37℃培養，72 h后進行MTT檢測，其IC50值分別為11.36 μM、12.7 μM、15.3 μM、20.7 μM。[1]
（二）動物實驗（體內實驗）
為研究Sulforaphene對體內腫瘤的影響，采用異種移植瘤的方法將6 x 106 MDA-MB-453細胞移植裸鼠的右側乳房脂肪墊，給予100 mg/kg的Sulforaphene處理，15天后，分離小鼠腫瘤，可見Sulforaphene使腫瘤明顯減小，但對小鼠體重無影響，沒有明顯副作用。[2]
參考文獻
[1]. Anita M. Brinker, et al. Herbicidal activity of sulforaphene from stock (Matthiola incana). Journal of Chemical Ecology. Vol. 19. No. 10, 1993.
[2]. Ming Yang, et al. Sulforaphene inhibits triple negative breast cancer through activating tumor suppressor Egr1. Breast Cancer Res Treat. 2016 Jul;158(2):277-86.
HB220523
400-6111-883
