產品信息
產品名稱 |
產品編號 |
規格 |
價格 |
Arnicolide D山金車內酯D |
53097ES03 |
1 mg |
1,825 |
產品描述
Arnicolide D,又稱山金車內酯D或山金草內酯D,是一種從石胡荽(Centipeda minima)中得到的倍半萜內酯。Arnicolide D具有潛在的抗癌作用,可以通過活化caspase信號和誘導細胞周期阻滯,表現出對癌細胞的細胞毒性作用。
產品性質
英文別名 (English Synonym) |
Arnicolide D |
中文名稱 (Chinese Name) |
山金車內酯D,山金草內酯D |
靶點 (Target) |
Caspase, PI3K, AKT, mTOR, STAT3 |
通路 (Pathway) |
Apoptosis--Caspase |
CAS號 (CAS NO.) |
34532-68-8 |
分子式 (Formula) |
C19H24O5 |
分子量 (Molecular Weight) |
332.39 |
外觀 (Appearance) |
粉末 |
純度 (Purity) |
≥98% |
結構式 (Structure) |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。】
使用方法(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
Arnicolide D以劑量和濃度依賴方式抑制CNE-2細胞活力。Arnicolide D (1.25-10 μM)將NPC細胞系的細胞周期阻滯在G2/M期,并誘導細胞凋亡,下調cyclin D3、cdc2、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR和p-STAT3表達,上調cleaved PARP,cleaved caspase 9和Bax的表達。[1] Arnicolide D在黑色素瘤細胞(A375、B16F10)中降低細胞活力,誘導G2/M 細胞周期停滯和凋亡,提高p53和p21的水平,并降低G2/M檢查點蛋白Cdc2和Cyclin B1的水平,抑制IKKα/β的活性、IκBα的降解以及NF-κB p65的磷酸化和表達。[2]
(二)動物實驗(體內實驗)
在黑色素瘤移植瘤小鼠模型中,腹腔注射Arnicolide D (4 mg/kg),腫瘤重量減少了53.7%。[2]
參考文獻
[1].Liu R, et al. Arnicolide D, from the herb Centipeda minima, Is a Therapeutic Candidate against Nasopharyngeal Carcinoma. Molecules. 2019 May 17;24(10).
[2].Zhu P, et al. Arnicolide D exerts anti-melanoma effects and inhibits the NF-κB pathway. Phytomedicine. 2019 Nov;64:153065.
HB221111