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    Verteporfin 維替泊芬(BPD-MA/CL-318952)

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    產品說明書

    FAQ

    COA

    已發表文獻

    產品信息

     

    產品名稱

    產品編號

    規格

    價格

    Verteporfin

    53214ES08

    5 mg

    975

    53214ES10

    10 mg

    1,595

     

    產品描述

     

    Verteporfin (CL 318952, BPD-MA, CL318952),又稱維替泊芬,是一種YAP-TEAD相互作用的抑制劑,是一種強效光增敏,是第二代卟啉類光敏劑,可被光(波長689nm)照射激活。Verteporfin抑制YAP誘導的肝臟過度生長;也能用于消除繼發于年齡相關黃斑變性等疾病相關的眼內異常血管。此外。Verteporfin是一種自噬抑制劑,可抑制細胞增殖誘導凋亡。

     

    產品性質

     

    英文別名 (English Synonym)

    Verteporfin, CL 318952, BPD-MA, CL318952

    中文名稱 (Chinese Name)

    維替泊芬

    靶點 (Target)

    YAP/TEAD

    通路 (Pathway)

    Angiogenesis--YAP

    CAS (CAS NO.)

    129497-78-5

    分子式 (Formula)

    C82H84N8O16

    分子量 (Molecular Weight)

    718.79

    外觀 (Appearance)

    粉末

    純度 (Purity)

    ≥98%

    溶解性 (Solubility)

    可溶于DMSO

    結構式 (Structure)

     

    運輸和保存方法

     

    冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復凍融。

     

    注意事項

     

    1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。

    3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

    4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用濃度

     

    【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。

     

    使用方法(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)

     

    (一)細胞實驗(體外實驗)

    VerteporfinPhLO,PhLHPhLKGI50分別為228 nM,395 nM538 nM,而ALL-1,TCC-Y/srNPhA1GI503.93 μM、2.11 μM5.61 μM。Verteporfin可降低PDX (Patient-derived xenografts)細胞中的線粒體膜電位。[1] Verteporfin (3-15 μM)通過抑制YAP表達降低HCT-8/T細胞的PTX抗性。[2]

    (二)動物實驗(體內實驗)

    白血病移植瘤小模型(PhLO細胞)中,皮下注射Verteporfin (140 mg/kg)Dasatinib (20 mg/kg),減少脾臟白血病細胞數量。[1] BxPC-3異種移植的胰腺癌小鼠模型中,Verteporfin (45mg/kg, i.p.)在腫瘤中抑制自噬水平,但作為單一藥物并沒有減少腫瘤體積或增加存活率。VerteporfinGemcitabine聯用可適度減少腫瘤生長并提高小鼠存活率。[3] 

     

    參考文獻

     

    1.Morishita T, et al. The photosensitizer verteporfin has light-independent anti-leukemic activity for Ph-positive acute lymphoblastic leukemia and synergistically works with BMS-354825. Oncotarget. 2016 Aug 30;7(35):56241-56252.

    2.Pan W, et al. Verteporfin can Reverse the NSC 125973 Resistance Induced by YAP Over-Expression in HCT-8/T Cells without Photoactivation through Inhibiting YAP Expression. Cell Physiol Biochem. 2016;39(2):481-90.

    3.Donohue E, et al. The autophagy inhibitor verteporfin moderately enhances the antitumor activity of gemcitabine in a pancreatic ductal adenocarcinoma model.J Cancer. 2013 Aug 28;4(7):585-96.

    HB221111

     

    400-6111-883

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