產品信息

 

產品名稱	產品編號	規格	價格
Verteporfin	53214ES08	5 mg	975
	53214ES10	10 mg	1,595

 

產品描述

 

Verteporfin (CL 318952, BPD-MA, CL318952)，又稱維替泊芬，是一種YAP-TEAD相互作用的抑制劑，也是一種強效光增敏劑，是第二代卟啉類光敏劑，可被光(波長689nm)照射激活。Verteporfin能抑制YAP誘導的肝臟過度生長；也能用于消除繼發于年齡相關黃斑變性等疾病相關的眼內異常血管。此外。Verteporfin是一種自噬抑制劑，可抑制細胞增殖誘導凋亡。

 

產品性質

 

英文別名 (English Synonym)	Verteporfin, CL 318952, BPD-MA, CL318952
中文名稱 (Chinese Name)	維替泊芬
靶點 (Target)	YAP/TEAD
通路 (Pathway)	Angiogenesis--YAP
CAS號 (CAS NO.)	129497-78-5
分子式 (Formula)	C82H84N8O16
分子量 (Molecular Weight)	718.79
外觀 (Appearance)	粉末
純度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	可溶于DMSO
結構式 (Structure)

 

運輸和保存方法

 

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

 

注意事項

 

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

 

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

 

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

 

（一）細胞實驗（體外實驗）

Verteporfin對PhLO，PhLH和PhLK的GI₅₀分別為228 nM，395 nM和538 nM，而ALL-1，TCC-Y/sr和NPhA1的GI₅₀為3.93 μM、2.11 μM和5.61 μM。Verteporfin可降低PDX (Patient-derived xenografts)細胞中的線粒體膜電位。^[1] Verteporfin (3-15 μM)通過抑制YAP表達降低HCT-8/T細胞的PTX抗性。^[2]

（二）動物實驗（體內實驗）

在白血病移植瘤小鼠模型(PhLO細胞)中，皮下注射Verteporfin (140 mg/kg)和Dasatinib (20 mg/kg)，減少脾臟白血病細胞數量。^[1] 在BxPC-3異種移植的胰腺癌小鼠模型中，Verteporfin (45mg/kg, i.p.)在腫瘤中抑制自噬水平，但作為單一藥物并沒有減少腫瘤體積或增加存活率。Verteporfin與Gemcitabine聯用可適度減少腫瘤生長并提高小鼠存活率。^[3] 

 

參考文獻

 

1.Morishita T, et al. The photosensitizer verteporfin has light-independent anti-leukemic activity for Ph-positive acute lymphoblastic leukemia and synergistically works with BMS-354825. Oncotarget. 2016 Aug 30;7(35):56241-56252.

2.Pan W, et al. Verteporfin can Reverse the NSC 125973 Resistance Induced by YAP Over-Expression in HCT-8/T Cells without Photoactivation through Inhibiting YAP Expression. Cell Physiol Biochem. 2016;39(2):481-90.

3.Donohue E, et al. The autophagy inhibitor verteporfin moderately enhances the antitumor activity of gemcitabine in a pancreatic ductal adenocarcinoma model.J Cancer. 2013 Aug 28;4(7):585-96.

HB221111