產品描述

 

Stauprimide是星形孢菌素類似物，通過與MYC的轉錄因子NME2結合阻斷其在ESC中的核定位，進而抑制MYC轉錄，具有潛在的抗癌作用。MYC是致癌基因，在腫瘤發生過程中有關鍵作用。Stauprimide還可以通過抑制MYC轉錄來促進胚胎干細胞(ESC)的分化。

 

產品性質

 

英文別名 (English Synonym)	Stauprimide
靶點 (Target)	NME2
通路 (Pathway)	Apoptosis--c-Myc
CAS號 (CAS NO.)	154589-96-5
分子式 (Formula)	C35H28N4O5
分子量 (Molecular Weight)	584.62
外觀 (Appearance)	粉末
純度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
結構式 (Structure)

 

運輸和保存方法

 

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

 

注意事項

 

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用濃度

 

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

 

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

 

（一）細胞實驗（體外實驗）

Stauprimide (10 μM, 6 h)抑制不同來源的癌細胞（包括乳腺癌、黑色素瘤、腎癌、白血病、前列腺癌、肝癌、結腸直腸癌、肺癌和胰腺癌）中Myc的轉錄，EC₅₀范圍為30 nM-8 μM。Stauprimide (2-8 μM)抑制RXF 393細胞增殖，IC₅₀值為780 nM。在RXF 393和CAKI-1細胞中，Stauprimide (5 μM)可以抑制NME2核轉位，但不影響NME2的mRNA或蛋白質水平。^[1] 

（二）動物實驗（體內實驗）

在RXF 393和CAKI-1移植瘤小鼠模型中，口服Stauprimide (50 mg/kg)抑制瘤體生長。^[1] 

 

參考文獻

 

1. Bouvard C, et al. Small molecule selectively suppresses MYC transcription in cancer cells. Proc Natl Acad Sci USA. 2017 Mar 28;114(13):3497-3502.
2. Zhu S, et al. A small molecule primes embryonic stem cells for differentiation. Cell Stem Cell. 2009 May 8;4(5):416-26.

 

HB221114