<ruby id="zbzzx"><b id="zbzzx"></b></ruby>
<pre id="zbzzx"><ruby id="zbzzx"><mark id="zbzzx"></mark></ruby></pre>

    Stauprimide

    更多活動更多優惠,盡在翌圣商城》

    批量采購, 請點擊詢價

    產品說明書

    FAQ

    COA

    已發表文獻

    產品描述

     

    Stauprimide是星形孢菌素類似物,通過與MYC的轉錄因子NME2結合阻斷其在ESC中的核定位,進而抑制MYC轉錄,具有潛在的抗癌作用。MYC致癌基因,在腫瘤發生過程關鍵作用。Stauprimide還可以通過抑制MYC轉錄來促進胚胎干細胞(ESC)的分化。

     

    產品性質

     

    英文別名 (English Synonym)

    Stauprimide

    靶點 (Target)

    NME2

    通路 (Pathway)

    Apoptosis--c-Myc

    CAS (CAS NO.)

    154589-96-5

    分子式 (Formula)

    C35H28N4O5

    分子量 (Molecular Weight)

    584.62

    外觀 (Appearance)

    粉末

    純度 (Purity)

    ≥98%

    溶解性 (Solubility)

    溶于DMSO

    結構式 (Structure)

     

    運輸和保存方法

     

    冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復凍融。

     

    注意事項

     

    1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。

    3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

    4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用濃度

     

    【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。

     

    使用方法(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)

     

    細胞實驗(體外實驗)

    Stauprimide (10 μM, 6 h)抑制不同來源的癌細胞(包括乳腺癌、黑色素瘤、腎癌、白血病、前列腺癌、肝癌、結腸直腸癌、肺癌和胰腺癌)中Myc的轉錄,EC50范圍為30 nM-8 μM。Stauprimide (2-8 μM)抑制RXF 393細胞增殖,IC50值為780 nM。在RXF 393CAKI-1細胞中,Stauprimide (5 μM)可以抑制NME2核轉位,但不影響NME2mRNA或蛋白質水平。[1] 

    動物實驗(體實驗)

    RXF 393CAKI-1移植瘤小鼠模型中,口服Stauprimide (50 mg/kg)抑制瘤體生長。[1] 

     

    參考文獻

     

    1. Bouvard C, et al. Small molecule selectively suppresses MYC transcription in cancer cells. Proc Natl Acad Sci USA. 2017 Mar 28;114(13):3497-3502.
    2. Zhu S, et al. A small molecule primes embryonic stem cells for differentiation. Cell Stem Cell. 2009 May 8;4(5):416-26.

     

    HB221114

    400-6111-883

    亚洲国产欧美日本精品,网站免费观看国产精品,国产午夜精品久久精品电影_观看