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    C8-Ceramide N-辛?;?D-神經鞘氨醇

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    產品說明書

    FAQ

    COA

    已發表文獻

    產品描述

     

    C8-Ceramide N-辛?;?/font>-D-神經鞘氨醇(又名N-Octanoyl-D-erythro-sphingosineC8神經酰胺具有抗腫瘤抗增殖功能,抑制肝細胞癌,可增加內源性ROS水平,誘導強烈的CD8+CD4+T細胞免疫反應,可作為一種化療劑。

     

    產品性質

     

    中文名稱 (Chinese Name)

    N-辛?;?/font>-D-神經鞘氨醇

    英文別名(English Synonym

    N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine

    靶點(Target

    PKC; apoptosis; autophagy

    通路(Pathway

    Apoptosis—Apoptosis

    CAS號(CAS NO.

    74713-59-0

    分子式(Formula

    C26H51NO3

    分子量(Molecular Weight

    425.69

    外觀(Appearance

    粉末

    純度(Purity

    ≥98%

    溶解性(Solubility

    溶于DMSO

    結構式(Structure

     

    運輸和保存方法

     

    冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復凍融。

     

    注意事項

     

    1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。

    3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

    4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用濃度

     

    【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。 

     

    使用方法(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)

     

    (一)細胞實驗(體外實驗)

    C8-Ceramide N-辛?;?/font>-D-神經鞘氨醇(3 μM;48小時)不可逆地減少腫瘤細胞(如CALO、INBL、HeLa細胞)增殖并誘導形態學改變。[1]

    C8-Ceramide N-辛?;?/font>-D-神經鞘氨醇可誘導人宮頸腫瘤細胞壞死樣細胞死亡,但不誘導凋亡生化標志物PARPcaspase依賴性裂解。[1]

    C8-Ceramide N-辛?;?/font>-D-神經鞘氨醇可增加內源性ROS水平(10-30 µM;24小時)通過調節SOD1SOD2的開關,引起抗增殖(10-50 µM;24小時),觸發NSCLC H1299細胞凋亡(10, 20, 30, 40, 50 µM;48小時)。[2]

    (二)動物實驗(體內實驗)

    C8-Ceramide N-辛?;?/font>-D-神經鞘氨醇(0.1 mg/kg;鼻腔給藥)誘導病毒感染的C57BL/6小鼠對病毒感染產生更強烈的CD8+CD4+T細胞免疫反應。[3]

     

    參考文獻

     

    [1]. Rebeca López-Marure , et al. Ceramide promotes the death of human cervical tumor cells in the absence of biochemical and morphological markers of apoptosis. Biochem Biophys Res Commun. 2002 May 10;293(3):1028-36.

    [2]. Yuli C. Chang, et al. Exogenous C8-Ceramide Induces Apoptosis by Overproduction of ROS and the Switch of Superoxide Dismutases SOD1 to SOD2 in Human Lung Cancer Cells. Int J Mol Sci. 2018 Oct; 19(10): 3010.

    [3]. Curtis J. Pritzl, et al. A ceramide analogue stimulates dendritic cells to promote T cell responses upon virus infections. J Immunol. 2015 May 1; 194(9): 4339-4349.

    HB221111

    400-6111-883

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