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    Human DiI-Acetylated Low Density Lipoprotein(Human DiI-Ac-LDL) DiI標記人源乙?;兔芏戎鞍?紅色熒光)

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    Human DiI-Acetylated Low   Density Lipoprotein (Human DiI-Ac-LDL) DiI標記人源乙?;兔芏戎鞍祝t色熒光)

    20606ES76

    500μg

    4oC避光

    2855.00


    產品描述

    LDL是由極低密度脂蛋白(VLDL)轉變而來,主要功能是把膽固醇運輸到全身各處細胞,運輸到肝臟合成膽酸,其可用于研究受體介導的內吞作用過程,尤其是在動脈粥樣硬化等疾病中,其血漿來源的LDL可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。

    乙?;腖DL是修飾LDL中的一類,LDL含有未修飾的載脂蛋白,可以用來研究正常膽固醇的轉運和內吞作用。當LDL載脂蛋白的賴氨酸殘基被乙?;揎椇?,LDL復合物不再與LDL受體結合,但是,修飾型LDL更容易與內皮細胞和小膠質神經細胞的“scavenger”受體結合。因此,Ac-LDL可用來研究上述細胞的功能。

    人源乙?;兔芏戎鞍祝℉uman Acetylated Low Density Lipoprotein, Human Ac-LDL),來自健康人源血漿LDL,Hepatitis C,HIV-I和HIV-II抗體檢測均為陰性。

    本品為紅色熒光標記的乙?;嗽吹兔芏戎鞍祝℉uman DiI-Ac-LDL),是標記熒光探針DiI(1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate)的Ac-LDL。當DiI-Ac-LDL標記細胞后,在溶酶體酶的作用下,脂蛋白被降解,而DiI在細胞內膜聚集,從而可以用來檢測修飾型LDL的吸收情況??梢杂脕順擞浹軆绕ぜ毎?、巨噬細胞和內皮祖細胞(EPC),可用來鑒定并分選這些細胞,以及用來研究不同細胞系對修飾化LDL的內吞作用。我司提供的DiI-Ac-LDL,每個批次均經過牛大動脈內皮細胞和小鼠巨噬細胞的標記檢測來評估產品的標記特異性,從而保證結果的一致性。

    翌圣提供的Human DiI-Ac-LDL為無菌包裝,可以直接稀釋使用。除提供DiI-Ac-LDL,我們還提供不帶標記的Ac-LDL,Ox-LDL(氧化修飾)以及不經修飾的LDL等。


    產品性質

    濃度(Concentration)

    0.8-3.0 mg/ml

    外觀(Appearance)

    乳狀液體

    緩沖液組分(Buffer   Components)

    0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4


    運輸與保存方法

    冰袋運輸。

    4oC無菌避光,收到貨后可穩定保存6周。千萬不可凍存!使用時一定要無菌操作!


    注意事項

    1)本品的稀釋工作液極不穩定,建議即配即用;

    2)長期貯存可能會有沉淀析出,屬于正?,F象,低速離心2 min去除沉淀即可使用;

    3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
    4)本產品僅作科研用途!


    操作步驟

    1)無菌條件下,將Human DiI-Ac-LDL用細胞培養基稀釋至20-50μg/ml。

    2)加入活細胞內,37℃培養4小時。

    3)孵育結束,吸去含有Human DiI-Ac-LDL的培養基,并用無探針的培養基洗幾次。

    4)根據實驗需求用熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測。

    ① 熒光顯微鏡觀察

    采用標準的羅丹明激發:發射濾光片(或建議使用波長為:Ex/Em=549nm/565nm);若需要請使用含3%甲醛的PBS進行固定,切勿使用甲醇或丙酮固定,因Dil易溶于有機溶劑?!咀ⅰ浚盒柙O陽性細胞以做對照。

    ② 細胞分選(流式細胞術)

    胰蛋白酶處理細胞或者加入EDTA制成單細胞懸液,選用合適的已標記純化細胞用作陰性和陽性對照,從而進行流式分選設門(gate)。(建議使用波長為Ex:514/549nm; Em: 565nm)。


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     HB180823

    400-6111-883

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