抑制劑激活劑 信號通路
細胞膜轉運/離子通道
蛋白酪氨酸激酶
G蛋白偶聯受體&G蛋白
免疫/炎癥
表觀遺傳學
細胞周期/DNA損傷
細胞凋亡
細胞自噬
蛋白酶/代謝酶
抗感染
內分泌與激素
維生素D相關
其他
Cytochalasin B細胞松弛素B
ENMD-1199(IRC-110160)
Cytochalasin D 細胞松弛素D(NSC-209835/Zygosporin A)
ML-7 hydrochloride ML-7鹽酸鹽(ML-7 HCl)
SB-743921(SB743921;SB 743921) hydrochloride
SB-743921 (SB743921; SB 743921)是一種選擇性結合KSP上ATP結合域的抑制劑，阻斷有絲分裂紡錘體的組裝，并破壞細胞分離，從而引起細胞周期阻斷，并誘導細胞凋亡。SB-743921對多種腫瘤細胞具有抑制作用，如白血病、多發性骨髓瘤、淋巴瘤和實體瘤等。 目前，SB-743921已處于臨床Phase 1/2研究階段。 【該產品僅用于科研實驗，不能用于人體】SNX-2112
Nocodazole(NSC 238159,R 17934,Oncodazole)諾考達唑
Nocodazole（諾考達唑，又稱NSC 238159, R 17934, Oncodazole）是一種抗腫瘤藥物，是一種微管聚合的可逆抑制劑，通過干擾微管聚合發揮作用，可以使細胞停留在細胞周期的G2/M 期。Nocodazole介導的細胞周期阻斷同時伴隨著細胞凋亡率提高，及p53上調，另外還伴有多能性標記物Nanog和Oct4蛋白表達量降低，而且該降低作用不可逆。Nocodazole對一系列癌癥相關的激酶有較高的親和力，如ABL、c-KIT、BRAF、MEK。在COLO 205癌細胞中，KetoconCYT997(Lexibulin)
CYT997 (Lexibulin)是一種有效的微管聚合抑制劑，對多種腫瘤細胞具有細胞毒性，抑制細胞生長和增殖，并誘導細胞凋亡，使細胞停留在細胞周期的G2/M 期。CYT997具有口服生物活性，在臨床前腫瘤模型中表現出顯著的血管裂解（vascular-disrupting）活性，抑制腫瘤擴大。CYT997與bortezomib聯合使用會產生更強的抗腫瘤活性。 目前，CYT997已用于臨床Phase 2研究階段。 【該產品僅用于科研實驗，不能用于人體】GSK923295(GSK 923295,GSK-923295)
GSK923295(GSK 923295, GSK-923295)是一種特異性、變構性CENP-E驅動蛋白ATPase抑制劑，與ATP和微管（microtubules，MT）非競爭性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性，Ki值為3.2 nM，選擇性高于其他驅動蛋白。GSK923295抑制無機磷的釋放，穩定CENP-E馬達域與微管相互作用，抑制237種腫瘤細胞和多種移植瘤模型中CENP-E驅動蛋白活性，誘導細胞停滯在有絲分裂期，抑制腫瘤細胞生長。GSK923295與MEK1/2抑制劑聯合使用時具有Ispinesib伊斯平斯
Ispinesib（伊斯平斯，又稱SB-715992, CK-0238273）是第一個KSP小分子抑制劑，是一種有效的、特異性、變構性抑制劑。Ispinesib 改變KSP與微管蛋白（microtubules）的結合，通過阻止ADP釋放而不改變微管中KSP-ADP復合體的釋放，從而抑制KSP的運動。Ispinesib抑制多種癌細胞增殖，誘導細胞凋亡，并導致體內腫瘤衰退。當Ispinesib與genistein聯合使用時，具有更強的生長抑制作用和細胞凋亡誘導活性，Ispinesib還可以提高trastuzu
400-6111-883
